Die Unterbringung – alles andere als…<\/h3>\n
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Wir dachten immer nach Hall muss man, wenn die Nerven nicht mehr mitspielen, aber da lagen wir komplett falsch. In unserem Geb\u00e4ude wurden von Suchtpatienten, \u00fcber Essens St\u00f6rungen, bis hin zu Kindern mit Verhaltensauff\u00e4lligkeiten alles betreut. Wirklich eine tolle Anlaufstelle, mit viel Fachwissen und zum Teil auch mit ambulanter Betreuung. Diese Station gibt es erst seit 1,5 Jahren. Alles ist neu, hell, modern, mit tollem Spielplatz und f\u00fcr Leon das aller tollste: einem Aufzug und einer Wasserspielanlage. Da hat man \u00fcberhaupt nicht an eine Psychiatrische Einrichtung gedacht. Was einem immer wieder bewusst gemacht hat wo man ist, war das abends ab 19 Uhr alle T\u00fcren verschlossen wurden und man nur noch mit Hilfe der Schwestern rein oder rausgehen konnte.\u00a0<\/p>\n
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Was f\u00fcr eine aufregende Zeit – Teilziel Autismus Diagnose<\/h3>\n
Und hat es sich nun auch etwas gebracht? Jaaaa – wir haben die Autismus Diagnose – atypischer Autismus. Einige fragen sich jetzt vermutlich, warum wir uns dar\u00fcber freuen. F\u00fcr uns ist eine Diagnose wichtig, da wir dadurch gewisse Therapien vom Land bezahlt bekommen (im letzten Jahr hatten wir ca. EUR 15.000 Therapie- und Hilfsmaterialkosten) und an dieser Stelle nochmal erw\u00e4hnt, dass kein Cent der Spenden f\u00fcr die Therapien verwendet wird. Die Autismusdiagnostik in Hall ist wirklich empfehlenswert – mit viel Erfahrung!<\/p>\n
Die Bisswunde der Logop\u00e4din heilt auch gut. Wir hatten trotzdem weitere Therapieeinheiten, allerdings keine „Esstherapien“ mehr.\u00a0<\/p>\n Uns ist bewusst, dass Leon ein „komplexer Bua mit vielen Baustellen“ ist. Dann noch die anspruchsvollen und permanent alles hinterfragenden Eltern, das muss man erstmal gehandelt bekommen. Und trotzdem kamen heute alle um sich zu verabschieden von den Psychologen, hin zu den Schwestern und Therapeuten. Es war eine intensive Zeit, mit vielen Auf und Ab\u00b4s, mit vielen Eindr\u00fccken und Erfahrungen. Auch wenn wir zwischenzeitlich gro\u00dfe Angst hatten, dass wir wiedereinmal schlechter heim gehen, als wir angekommen sind, lautet unser Res\u00fcmee: Wir w\u00fcrden es wieder machen und werden es auch wieder tun, wenn wir mit irgendeiner k\u00fcnftigen Baustelle von Leon nicht mehr weiter wissen.\u00a0 Trotzdem sch\u00f6n, wieder daheim zu sein – Gute Nacht!<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/leonandfriends.org\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/img_1480-e1563309353851-1024x768.jpg\")
Leon\u00b4s Hand heilt ganz gut ab, plagt ihn aber sehr. Sie scheint ihn zu jucken, da er st\u00e4ndig damit \u00fcberall herum kratzt. Leider haben wir dadurch auch einen gro\u00dfen R\u00fcckschritt bez\u00fcglich des ben\u00fctzen von beiden H\u00e4nden gemacht, da er sie „schont“. Und seine neueste Angewohnheit ist es, sich bei Regulationsproblemen seiner Emotionen (= Aggressionen und Freude – f\u00fcr nicht psychologisch geschulte Personen, ha, ha, ha), in den Verband zu bei\u00dfen. Wir hoffen, dass seine Narbe „gut“ wird, damit seine reduzierte Wahrnehmung nicht noch weiter verschlechtert wird.\u00a0<\/span><\/p>\nDas Thema schlafen – unglaublich<\/strong> komplex<\/h3>\n
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Bez\u00fcglich schlafen haben wir mal wieder den schon seeeehr oft geh\u00f6rten Satz „da m\u00fcssen wir mal schauen und abwarten“ geh\u00f6rt. Sein Mittagsschlaf wurde von 2,5h auf 45 Min. eingek\u00fcrzt. In den ersten Tagen sah es wirklich so aus, als wenn der Nachtschlaf dadurch besser ist. Allerdings blieb es bei den ersten beiden Tagen. In 3 Wochen haben wir unseren n\u00e4chsten ambulanten Termin. Falls in den n\u00e4chsten 3 Wochen kein Wunder geschieht, wird es noch einmal mit Melatonin versucht (=Schlafhormon – hatte bei unserem letzten Versuch f\u00fcrs Durchschlafen leider nichts bewirkt) und dann eventuell die \u00dcberlegung einer Medikamentengabe. Der Schlaf\u00a0 ist und bleibt ein gro\u00dfes Problem von dem leider so viel abh\u00e4ngt. Es gibt schon Erfahrungswerte von den anderen Syngap Kindern in Bezug auf Medikamente, doch \u00c4rzte sind hier verst\u00e4ndlicherweise sehr vorsichtig, da man nicht genau wei\u00df wie Medikamente wirken.<\/p>\nDie Therapien und ein Wow-Erlebnis<\/h3>\n
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Ansonsten haben wir viele, hilfreiche Tipps erhalten, viele neue Erfahrungen gesammelt und nette Mitk\u00e4mpfer kennen gelernt. Das Team auf der Eltern- Kind – Station im Haus 6 ist wirklich ph\u00e4nomenal!! Wirklich ALLE freundlich, nehmen sich Zeit, h\u00f6ren sich zwischenzeitlich auftretende Stimmungsschwankungen oder Verzagtheiten mit Geduld und Ruhe an. Vom Psychologen bis zur Kochfee stimmen sich alle ab (Leon hat sogar Glutenfrei bekommen)… Leon hat in dieser Zeit auch alle Therapien erhalten. Logo, Physio und Ergotherapie. Die Therapeuten sind sehr erfahren und kompetent. Leon ist ja extrem Lichtempfindlich beim Einschlafen. Jeder noch so kleine Lichtstrahl am\u00fcsiert ihn und h\u00e4lt ihn somit vom Schlafen ab. Wir haben daher die Fenster mit schwarzen M\u00fclls\u00e4cken abgeklebt und die T\u00fcrspalten mit Handt\u00fcchern verdeckt (nein, trotzdem keine Zwangseinweisung. Es hat keine 3 Tage gedauert, da stand mit einmal der Hausmeister da und hat alles vermessen, da die Eltern-Kind Station nun neue Vorh\u00e4nge erh\u00e4lt – Lichtdichte. WOW!!!!!\u00a0<\/span><\/p>\nEin Abschied, der Zoo<\/strong> und das\u00a0Res\u00fcmee<\/strong><\/h3>\n
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Vielen Dank auch an den Alpenzoo in Innsbruck, der behinderte Kinder und sogar eine Begleitperson kostenlos hinein l\u00e4sst!!! Leon hat die 2h die wir zur Verf\u00fcgung hatten vor einem (!) Aquarium und bei den Ziegen verbracht. Und wenn man Marie fragt was sie im Zoo gesehen hat, sagt sie nicht Biber oder B\u00e4r, sondern Muhh (ja, es gibt wirklich K\u00fche im Alpenzoo.\u00a0<\/span><\/p>\nAch ja – aufgepasst DANGER !<\/h3>\n
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P.S.: Aufpassen muss man allerdings trotzdem in der Psychiatrie. Schwups di wupps, bekommt man dort auch als Begleitperson eine Diagnose verpasst. In unserem Fall eine \u00dcberf\u00fcrsorglichkeitsdiagnose. Wenn wir das zwischen T\u00fcr und Angel richtig aufgeschnappt haben, gibt es diese Diagnose wohl wirklich! Der Kinderarzt hatte uns nach Leon\u00b4s Diagnose vor gut einem Jahr ja „Therapie machen“ verordnet. Nur welche hatte er uns nicht gesagt… Wir haben dann so ziemlich alle Therapien ausprobiert, die es vermutlich gibt