{"id":2041,"date":"2020-01-25T22:29:02","date_gmt":"2020-01-25T21:29:02","guid":{"rendered":"https:\/\/leonandfriends.org\/?p=2041"},"modified":"2020-04-25T22:30:50","modified_gmt":"2020-04-25T20:30:50","slug":"womit-wir-als-naechstes-in-der-forschung-starten-wollen-interview-in-der-krone-mit-unserem-berater","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/leonandfriends.org\/en\/2020\/01\/25\/womit-wir-als-naechstes-in-der-forschung-starten-wollen-interview-in-der-krone-mit-unserem-berater\/","title":{"rendered":"Womit wir als n\u00e4chstes in der Forschung starten wollen – Interview in der Krone mit unserem Berater"},"content":{"rendered":"

Dr. Winfried Neuhaus erkl\u00e4rt<\/h2>\n\n\n\n

Unser toller Forschungsberater Dr. Neuhaus hat in der Kronen-Zeitung (hier den Link zu dem Interview bzw. das pdf verlinken) erkl\u00e4rt, welches Projekt wir als n\u00e4chstes starten m\u00f6chten, sobald wir die Spenden daf\u00fcr beisammen haben. Es geht dabei um die Blut Hirn-Schranke, die gewisse Stoffe durchl\u00e4sst und andere nicht. Wenn wir ein entsprechendes Medikament oder eine Therapie gefunden haben, m\u00fcsste geschaut werden, wie es am besten durch die Blut Hirn-Schranke ins Gehirn gelangt. <\/p>\n\n\n\n

Schritt f\u00fcr Schritt in Richtung Hilfe f\u00fcr unsere\nSyngap-Kinder!<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Apropos Forschung: \u00d6fter h\u00f6ren wir S\u00e4tze wie: \u201eBei\nGendefekten kann man doch sowieso nichts machen\u201c. Die Forschung ist\nmittlerweile allerdings soweit, dass vieles, das vor einigen Jahren noch\nundenkbar war, m\u00f6glich ist. In Amerika wurden bereits zwei Behandlungen f\u00fcr\ngenetische Erkrankungen zugelassen. Auch wird es f\u00fcr die\n\u201eSchwester“-Erkrankung von Syngap, dem Angelmann Syndrom, im Jahr 2020\nbereits drei klinische Studien geben. Das hei\u00dft, dass Wirkstoffe bereits an\nMenschen angewendet werden. Also: Es gibt Hoffnung!<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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