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	Kommentare zu: Resultat nach zwei Wochen Wien &#8211; Leon´s Fortschritte und ein geniales Forscher-Team in den Startlöchern	</title>
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	<description>Unterstützen Sie uns bei der Erforschung seltener Gendefekte und beim Kampf gegen das unheilbare Syngap-Syndrom</description>
	<lastBuildDate>Tue, 30 Oct 2018 08:57:33 +0000</lastBuildDate>
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		<title>
		Von: Miss.M		</title>
		<link>https://leonandfriends.org/2018/10/19/resultat-aus-zwei-wochen-wien-leons-fortschritte-und-ein-geniales-forscher-team-in-den-startloechern/#comment-41</link>

		<dc:creator><![CDATA[Miss.M]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 30 Oct 2018 08:57:33 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Hallo

Toll was Ihr da auf die Beine gestellt habt👍 Ich hatte auch schon überlegt sowas in der Art zu machen, aber mir fehlte die Kraft dazu....bei uns ist es ähnlich verlaufen mit der Entwicklung unserer Söhne - sie leiden beide am Fragilen X-Syndrom, das leider auch noch nicht heilbar ist. Da man äußerlich eben nicht sieht daß etwas nicht stimmt hatten uns die Ärzte mit „Entwicklungsverzögerung“ abgespeist und erst 5 Jahre später, als dann unser zweiter Sohn auch „entwicklungsverzögert“ war, wurde nach einigen Ärztemarathons die richtige Diagnose gestellt. Aber die Forschung ist schon sehr weit und es können gewisse Gendefekte schon „ausgeschaltet“ werden. Vielleicht meldet ihr euch privat auf meiner E-Mail? Würde mich sehr freuen, nur gmx an meinen Namen anhängen😉 Ganz liebe Grüße Miss.M]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Hallo</p>
<p>Toll was Ihr da auf die Beine gestellt habt👍 Ich hatte auch schon überlegt sowas in der Art zu machen, aber mir fehlte die Kraft dazu&#8230;.bei uns ist es ähnlich verlaufen mit der Entwicklung unserer Söhne &#8211; sie leiden beide am Fragilen X-Syndrom, das leider auch noch nicht heilbar ist. Da man äußerlich eben nicht sieht daß etwas nicht stimmt hatten uns die Ärzte mit „Entwicklungsverzögerung“ abgespeist und erst 5 Jahre später, als dann unser zweiter Sohn auch „entwicklungsverzögert“ war, wurde nach einigen Ärztemarathons die richtige Diagnose gestellt. Aber die Forschung ist schon sehr weit und es können gewisse Gendefekte schon „ausgeschaltet“ werden. Vielleicht meldet ihr euch privat auf meiner E-Mail? Würde mich sehr freuen, nur gmx an meinen Namen anhängen😉 Ganz liebe Grüße Miss.M</p>
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		<title>
		Von: Florian und Sandra		</title>
		<link>https://leonandfriends.org/2018/10/19/resultat-aus-zwei-wochen-wien-leons-fortschritte-und-ein-geniales-forscher-team-in-den-startloechern/#comment-39</link>

		<dc:creator><![CDATA[Florian und Sandra]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 22 Oct 2018 16:23:04 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Als Antwort auf &lt;a href=&quot;https://leonandfriends.org/2018/10/19/resultat-aus-zwei-wochen-wien-leons-fortschritte-und-ein-geniales-forscher-team-in-den-startloechern/#comment-36&quot;&gt;Kern Martin&lt;/a&gt;.

Lieber Martin und liebe Martina.

Vielen herzlichen Dank für eure unglaublich liebe Nachricht.
Die vielen kraftvollen Worte und die tolle Unterstützung von vielen Seiten sind für uns seitdem wir uns an die Öffentlichkeit gewagt haben eine solche Energiequelle geworden. Wir haben lange überlegt ob wir diesen Schritt wagen und damit Leon und uns ein Stück weit Privatsphäre nehmen. Solche tolle Nachrichten zeigen uns wieder das es eine gute Entscheidung war. Habt ihr auch Kinder?

Vielen Dank nochmals und herzliche Grüße ins Oberland,
Florian]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Als Antwort auf <a href="https://leonandfriends.org/2018/10/19/resultat-aus-zwei-wochen-wien-leons-fortschritte-und-ein-geniales-forscher-team-in-den-startloechern/#comment-36">Kern Martin</a>.</p>
<p>Lieber Martin und liebe Martina.</p>
<p>Vielen herzlichen Dank für eure unglaublich liebe Nachricht.<br />
Die vielen kraftvollen Worte und die tolle Unterstützung von vielen Seiten sind für uns seitdem wir uns an die Öffentlichkeit gewagt haben eine solche Energiequelle geworden. Wir haben lange überlegt ob wir diesen Schritt wagen und damit Leon und uns ein Stück weit Privatsphäre nehmen. Solche tolle Nachrichten zeigen uns wieder das es eine gute Entscheidung war. Habt ihr auch Kinder?</p>
<p>Vielen Dank nochmals und herzliche Grüße ins Oberland,<br />
Florian</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Von: Florian Apler		</title>
		<link>https://leonandfriends.org/2018/10/19/resultat-aus-zwei-wochen-wien-leons-fortschritte-und-ein-geniales-forscher-team-in-den-startloechern/#comment-38</link>

		<dc:creator><![CDATA[Florian Apler]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 22 Oct 2018 16:15:16 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Als Antwort auf &lt;a href=&quot;https://leonandfriends.org/2018/10/19/resultat-aus-zwei-wochen-wien-leons-fortschritte-und-ein-geniales-forscher-team-in-den-startloechern/#comment-37&quot;&gt;Anonymous&lt;/a&gt;.

Liebe Doris. Herzlichen Dank für die kraftvollen Worte. Es tut uns sehr leid, dass Ihr Sohn so ein schweres Los ziehen musste. Wir möchten Ihnen ebenfalls alles erdenklich Gute wünschen. Wir bewundern jeden, der sein Kind durch solch ein Schicksal trägt. Wir werden in den nächsten Wochen damit beginnen vermehrt Therapien vorzustellen die bei Leon sehr gut wirken und die wir für spitze halten. Sollten wir Sie irgendwie unterstützen können, dann geben Sie bitte Bescheid.

Herzliche Grüße nach Salzburg,
Sandra und Florian Apler]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Als Antwort auf <a href="https://leonandfriends.org/2018/10/19/resultat-aus-zwei-wochen-wien-leons-fortschritte-und-ein-geniales-forscher-team-in-den-startloechern/#comment-37">Anonymous</a>.</p>
<p>Liebe Doris. Herzlichen Dank für die kraftvollen Worte. Es tut uns sehr leid, dass Ihr Sohn so ein schweres Los ziehen musste. Wir möchten Ihnen ebenfalls alles erdenklich Gute wünschen. Wir bewundern jeden, der sein Kind durch solch ein Schicksal trägt. Wir werden in den nächsten Wochen damit beginnen vermehrt Therapien vorzustellen die bei Leon sehr gut wirken und die wir für spitze halten. Sollten wir Sie irgendwie unterstützen können, dann geben Sie bitte Bescheid.</p>
<p>Herzliche Grüße nach Salzburg,<br />
Sandra und Florian Apler</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
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		<title>
		Von: Anonymous		</title>
		<link>https://leonandfriends.org/2018/10/19/resultat-aus-zwei-wochen-wien-leons-fortschritte-und-ein-geniales-forscher-team-in-den-startloechern/#comment-37</link>

		<dc:creator><![CDATA[Anonymous]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 22 Oct 2018 11:15:41 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Hallo!
Unser Sohn ist 5 Jahre und hat ebenfalls einen seltenen Gendefekt (ATR-x Syndrom) und ist nicht erforscht. Es gibt 180 bekannte Fälle, 2 davon in Österreich. Er kann auch nicht sprechen, sowie nicht gehen, kann leider nicht einmal etwas deuten oder sich über einen Talker mitteilen, wenn ihm etwas schmerzt, Schlafstörungen sind auch an der &quot;Nacht&quot;-Ordnung, sowie Verdauungsprobleme, selber essen kann er auch nicht. Wir müssen ihn daher mit Brei füttern, weil er nicht richtig kauen kann.
Daher an euch liebe Eltern von Leon, wünsche ich euch viel Kraft für die Zukunft, viel Freude mit eurem Sonnenschein, auch wenn es Tage gibt die nicht gut sind geht es wieder bergauf! 
Hut ab, was ihr alles für Leon und das Syngap-Syndrom macht! Viel Erfolg!
Ganz liebe Grüße aus Salzburg!
Doris]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Hallo!<br />
Unser Sohn ist 5 Jahre und hat ebenfalls einen seltenen Gendefekt (ATR-x Syndrom) und ist nicht erforscht. Es gibt 180 bekannte Fälle, 2 davon in Österreich. Er kann auch nicht sprechen, sowie nicht gehen, kann leider nicht einmal etwas deuten oder sich über einen Talker mitteilen, wenn ihm etwas schmerzt, Schlafstörungen sind auch an der &#8220;Nacht&#8221;-Ordnung, sowie Verdauungsprobleme, selber essen kann er auch nicht. Wir müssen ihn daher mit Brei füttern, weil er nicht richtig kauen kann.<br />
Daher an euch liebe Eltern von Leon, wünsche ich euch viel Kraft für die Zukunft, viel Freude mit eurem Sonnenschein, auch wenn es Tage gibt die nicht gut sind geht es wieder bergauf!<br />
Hut ab, was ihr alles für Leon und das Syngap-Syndrom macht! Viel Erfolg!<br />
Ganz liebe Grüße aus Salzburg!<br />
Doris</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Von: Kern Martin		</title>
		<link>https://leonandfriends.org/2018/10/19/resultat-aus-zwei-wochen-wien-leons-fortschritte-und-ein-geniales-forscher-team-in-den-startloechern/#comment-36</link>

		<dc:creator><![CDATA[Kern Martin]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 22 Oct 2018 08:24:54 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://leonandfriends.org/?p=475#comment-36</guid>

					<description><![CDATA[Hallo ihr lieben, jeder der Kinder hat, auch die keine haben können sich vorstellen, was das für einen heißt wenn man eine solche Diagnose bekommt. Ich kann euch nur viel Kraft und Ausdauer wünschen und sind, wenn auch nicht persönlich, aber mit unserern Gedanken bei euch, viel Glück.!

Lg. Martin und Martina aus den Oberland]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Hallo ihr lieben, jeder der Kinder hat, auch die keine haben können sich vorstellen, was das für einen heißt wenn man eine solche Diagnose bekommt. Ich kann euch nur viel Kraft und Ausdauer wünschen und sind, wenn auch nicht persönlich, aber mit unserern Gedanken bei euch, viel Glück.!</p>
<p>Lg. Martin und Martina aus den Oberland</p>
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