Der Verein bezweckt die Forschung der Therapiemöglichkeiten für Kinder, welche einen Gendefekt aufweisen, welcher zur Gruppe der sogenannten non-syndromal Intellectual Disabilities (NSID) zählt. Aufgrund der persönlichen und eigenen Erfahrungen der Gründer des Vereins bezweckt der Verein insbesondere die Förderung aller geeigneten Maßnahmen zur Erforschung und Vertiefung sämtlicher Erkenntnisse für diese besondere Art von Therapiemöglichkeiten und Entwicklung von therapeutischen und medizinischen Behandlungstherapien jeglicher Art, um Kindern, sowohl hinsichtlich motorisch – physiotherapeutischer als auch autismusspezifischer Therapien (ABA Förderung) diese zu teilen werden lassen.

Der Verein bezweckt weiters die Förderung aller geeigneten Maßnahmen zur Verbreitung und Vertiefung sachlicher und fachlicher Kenntnisse in Bezug auf den Vereinszweck innerhalb der Bevölkerung.

Der Verein ist nicht auf Gewinn ausgerichtet, parteipolitisch ungebunden und verfolgt ausschließlich gemeinnützige Zwecke. Für die Verwirklichung des Zweckes sind insbesondere nachstehende Tätigkeiten vorgesehen:

– Frühscreening und Methoden für die Entwicklung zur Früherkennung genetischer Erkrankungen
– genetische Grundlagenforschung
- spezifische Forschung am Syngap Syndrom
– Aufbau eines betroffene Eltern Netzwerkes
– Vernetzung internationaler Forschungsgruppen am Syngap Syndrom
– Informationsaustausch mit Betroffenen
– globale Recherche Tätigkeiten zu vielversprechenden Forschungsansätzen
– Entwicklung eines Therapieansatzes zur Syngap Missense Mutation
– Unterstützung des Syngap Global Network
– Unterstützung der eigenen Mitglieder in sämtlichen Bereichen zur Erzielung der Vereinszwecke

Die hier aufgeführten Tätigkeiten und Maßnahmen stellen nur einen Teil der Vereinstätigkeiten dar und sind sämtliche zur Erreichung der hier festgesetzten Ziele als Vereinstätigkeiten anzusehen.

Wenn du unserem Verein beitreten möchtest, melde dich einfach unter hallo@leonandfriends.org.